中国制药集团云顶新耀(Everest Medicines)宣布，与加拿大Providence Therapeutics控股公司达成协议，合作推进mRNA新冠疫苗等药物的研发，将把mRNA疫苗“完整技术转让”，预料将作为中国本地研发生产的疫苗，可能成为供当地民众注射的“加强剂”，以有效遏止潜在疫情。

云顶新耀周一宣布与Providence分别达成两项最终协议，第一项是关于在大中华地区及东南亚等亚洲新兴市场获得Providence公司的mRNA疫苗的授权许可；第二项是建立广泛的战略合作伙伴关系，利用Providence公司领先的mRNA技术平台，在全球开发mRNA产品，并开展权益对等(50:50)的合作，合作产品的全球权益将由双方共享。

根据双方公布的协议内容，云顶新耀将先向Providence支付一亿美元现金，用以获取mRNA疫苗及其相关技术，以及最高达一亿美元的利润分红，此外，如有其他建基于Providence的mRNA技术平台的产品推出，云顶新耀将再提供高至相当于3亿美元的股份。

云顶新耀主席傅唯(右)及行政总裁薄科瑞去年10月庆祝集团在港交所上市。

总部位于卡加利的Providence正在研发类似辉瑞及莫德纳疫苗采用的mRNA技术疫苗，于今年5月公布了第一期临床结果。Providence未有公布具体推出日期及有效性数据，但云顶新耀主席行政总裁薄科瑞(Kerry Blanchard)指，Providence的疫苗对原始及变种新冠病毒的免疫及中和能力，与辉瑞和莫德纳疫苗相同甚至更佳，并预料可于今年内或明年初，进行第三期临床测试。他透露，如果这款疫苗获得批准，很可能会在中国被用作打第三针的加强剂。

中国至今一直采用分别由国药及科兴两家当地制药公司研发的灭活式疫苗，据报已有接近10亿人完全接种。云顶新耀获得全面的mRNA技术转移，意味中国将在这款疫苗方面成为更大的持份者，有更大机会能用到mRNA疫苗。中国目前通过上海复星以“复必泰”名义生产及分发由辉瑞及BioNTech合力研发的mRNA疫苗，但未获中国当局审批于当地使用。据BNN彭博社报道，外界估计中国政府迟迟不向“复必泰”开绿灯，主要是因为不想承认本土生产的疫苗，效力不及西方研发的产品。

薄科瑞表示，“我们相信采用一款在中国生产的疫苗是恰当的模式，而我们有能力把技术全面转移进中国，这是至关重要的。”他预期在中国浙江省的厂房于今年内落成，疫苗产能将达每年两亿剂。

Providence行政总裁索伦森(Brad Sorensen，上图)表示，“我们很高兴与像云顶新耀这样的合作伙伴达成协议，共同为世界开发新型mRNA疫苗等产品，抗击新冠和其他疾病。此外，这种具有股权对价和利润共享的交易结构，将有助协调云顶新耀和Providence之间的企业权益，促进双方未来在一系列创新mRNA疫苗产品的合作开发。”