由加拿大公共卫生署开发、在几内亚进行实地实验的一种疫苗即将被正式投入使用。世界卫生组织在今天发表的一项声明中表示，这种被称为VSV-EBOV的疫苗对埃博拉病毒非常有效，初步实验结果显示对个人保护的有效性达到100%。　　
　　英国著名医学杂志《柳叶刀》31日公布了对在几内亚开展的VSV-EBOV埃博拉三期疫苗有效性试验进行的中期分析结果。结果显示，这一疫苗对个人的有效性为100％，但还需收集更确凿的证据，证明其能够通过所谓的“群体免疫”对人群提供保护。　　
　　VSV-EBOV埃博拉疫苗由加拿大公共卫生署开发。2014年11月24日疫苗许可权持有者纽琳基因公司和默克制药公司达成全球独家许可协议，确定由默克公司负责研究、开发、生产和分发这一试验性疫苗。加拿大政府和美国政府等提供了资助。　　
　　实验选用了环围接种法，即在发现病例后很快为部分周围人员接种疫苗，而周围其他人员将在3周之后获得疫苗接种。迄今已有近100名埃博拉病人的4000多名密切接触者（包括这些病人的家庭成员、邻居和同事）自愿参加了试验。　　
　　几内亚埃博拉疫苗试验是多个国际合作伙伴之间开展的一项协调有序的工作。这项研究的管理发起方为世卫组织，由几内亚卫生部、世卫组织、无国界医生组织、传染病中心（EPICENTRE）、挪威公共卫生研究所实施。　　
　　世卫组织牵头负责埃博拉研发工作的助理总干事基亚尼（Marie-Paule Kieny）指出，“VSV-EBOV疫苗研发和实验工作是卫生研发史上的一个转折点。人们现已认识到，鉴于挽救生命的迫切性，可以加速研发。人们将充分利用这一积极经验，开发一个全球研发防范框架，这样，如果今后发生任何疾病的重大疫情，就能在全世界迅速有效地采取行动，开发和使用有关医疗工具，防止大规模悲剧重演。