生产新冠疫苗药的辉瑞药厂正向FDA递交疫苗第四剂的数据，同时正研发能抵抗各类变种的万能疫苗。

辉瑞将提交第4剂数据 打不打？待评估

新冠肺炎疫苗研发药厂辉瑞(Pfizer)的总裁博尔拉(Albert Bourla)接受媒体访谈表示，他们即将向联邦食品暨药物管理局(FDA)递交第四剂疫苗的试验数据，不过当局称是否需要再打补强针还有待评估。

博尔拉在国家广播公司商业频道(CNBC)上说道：“很显然地，在变种病毒Omicron持续影响之下，人体免疫系统仍需要加强。”

目前以色列、智利和瑞典都已针对部分高风险族群批准接种第四剂的辉瑞疫苗；研究也显示，只接种两剂对Omicron的保护力明显较低；博尔拉又指第三剂疫苗接种三至四个月后，对Omicron的保护力也会开始下降，因此第四剂能带来更强的保护力。

尽管博尔拉称最终结果以当局评估的为准，但他在节目中强调：“我们会向FDA提出强而有力的数据，证明我们需要第四剂疫苗。”

不过另一段辉瑞发言人朗利(Kit Longley)接受国家广播公司(NBC News)访谈的片段却指出，该公司“准备就绪之后”，才会向FDA递交数据。

“目前的试验结果还只是初步的，”朗利解释：“我们会持续收集更多可用的数据，与监管当局保持公开对话；并在病毒变种时，协助公卫官员拟定疫苗接种的策略。”

联邦卫生官员认为新冠病毒仍在持续变种，并预测今年秋天的确诊人数将会再掀一波高峰；但辉瑞和莫德纳(Moderna)都表示，他们已经准备好更新疫苗，对抗日后主流的变种病毒。

第4剂若获准 可能只适用高风险族群

芝加哥医学院(Chicago Medical School)院长艾奇娜‧洽德吉(Archana Chatterjee)表示，许多公卫专家认为未来仍可能有接种补强针的必要，但究竟要接种到何时还是个未知数。

FDA疫苗咨询委员会成员奥菲特(Paul Offit)则说，即使第四剂疫苗获准，很可能只会适用于特定高风险族群，例如年长者、免疫功能不足(immunocompromised)和慢性病患者。